Nacional

Imágenes del tema: kelvinjay. Con la tecnología de Blogger.

Estados

Política

Violencia

El IMSS anuncia arranque de auditoría independiente para esclarecer muertes de bebés

La revisión buscará fallos en los procesos de operación de los hospitales en los que se presentaron los decesos de bebés

El director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Zoé Robledo Aburto, anunció este martes que ya comenzaron los trabajos de la Auditoría Clínica Colegiada Independiente para identificar las causas y determinar qué factores estuvieron relacionados con la muerte de al menos ocho bebés en Durango y Jalisco.

Asimismo, explicó que se integró un Comando Operativo del Sector, encargado de recorrer las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) para realizar una revisión bajo una metodología unificada enfocada en la prevención y el control de infecciones.
“Seguimos en diálogo y atendiendo los casos con las familias para explicar y tener la respuesta de lo que pasó”, declaró el titular del IMSS durante la "mañanera" del 6 de octubre.
IMSS aplicará 4 acciones para esclarecer muertes de bebés


El Instituto emitió un comunicado en el que expresó sus condolencias a las madres y los padres que perdieron a sus hijos, y reiteró su responsabilidad en proporcionar  respuestas claras a las familias. Para esclarecer los hechos, Robledo Aburto anunció las siguientes acciones:

Auditoría Clínica Colegiada e Independiente: se integrará a partir de especialistas externos en Neonatología, Infectología y Epidemiología provenientes de la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (Conamed), de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y de los Institutos Nacionales de Salud. Este análisis determinará si existieron infecciones asociadas a la atención médica, si éstas incidieron en los fallecimientos y si ocurrieron fallas evitables, asegurando que los resultados se entregarán directamente a las familias antes que a nadie más.

Separación temporal del director del hospital y del jefe de la UCIN: esta disposición se mantendrá mientras transcurra el proceso de auditoría con el objetivo de garantizar la plena transparencia, libertad e imparcialidad de las investigaciones.

Profundizar la investigación epidemiológica: las muestras identificadas van al Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos para rastrear el origen de los brotes. Asimismo, se asignará un enlace del IMSS para dar seguimiento cercano a cada familia y se garantizará la reparación del daño en los casos donde se confirmen fallas.

Creación de un Comando Operativo del Sector Salud para la Seguridad de los Recién Nacidos: este organismo homologará la vigilancia epidemiológica con alertas tempranas, supervisará controles de infección y establecerá protocolos estandarizados de atención.

Las investigaciones buscarán fallas, no culpables

El titular del IMSS informó que las revisiones iniciarán en Jalisco, y contemplarán el análisis de las infecciones identificadas, los microorganismos detectados y el uso de antibióticos. También se evaluarán aspectos relacionados con el lavado de manos, el manejo de catéteres, las condiciones de limpieza, el suministro de agua, los sistemas de drenaje y la cantidad de personal disponible por cada bebé.


“La revisión, lo que busca es fallas en procesos. No es una revisión que busque culpables, porque también se ha politizado en la lógica, es decir, se está criminalizando al personal. No, se busca dónde identificar fallas en los procesos”, agregó Robledo Aburto en la conferencia de prensa matutina.
La unidad bajo investigación cuenta con 32 cunas, lo que la convierte en la segunda UCIN más grande del IMSS. Durante 2026, en ese hospital han nacido dos mil 695 bebés, de los cuales 552 han necesitado atención en cuidados intensivos.

El IMSS separa a directivos por muerte de recién nacidos en Centro Médico de Jalisco

La investigación por la muerte de los neonatos contará con la particiáción de actores externos que actuarán de manera independiente

El director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Zoé Robledo, anunció anoche la separación del director del Hospital de Gineco-Obstetricia del Centro Médico Nacional de Occidente, en Guadalajara, Jalisco, Julio César Cárdenas Valdez y del jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN), derivado del fallecimeinto de tres recién nacidos.



"El director del Hospital y el jefe de la unidad de Cuidados Intensivos Neonatales van a ser separados de su cargo. Lo hacemos para garantizar el proceso y para que este pueda desarrollarse con plena libertad y sin ninguna interferencia. La investigación va a ser independiente y va a ser transparente", informó el funcionario en un video compartido en la cuenta oficial de Instituto.
Asimismo, instruyó la realización de una auditoría clínica independiente para que especialistas externos al IMSS revisen caso por caso. "La auditoría responderá tres preguntas: primera si hubo una infección asociada a la atención; segunda, si causó o contribuyó a la muerte de los recién nacidos; y tercero, si hubo fallas que se pudieron evitar", precisó.


Robledo aseguró que la dependencia que dirige no va a intervenir en sus conclusiones ni podrá modificar los resultados; y que los avances de las pesquisas clínicas se comunicarán primero a las familias afectadas.

Además, señaló que el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (INDRE) analizará los microorganismos identificados para determinar el origen de los brotes y su posible relación con los seis decesos de recién nacidos presentados en la UCIN del Centro Médico Nacional de Occidente, tres de los cuales fueron denunciados por parte de las familias ante la Fiscalía General de la República (FGR).

IMSS creará Comando Operativo: Robledo

El funcionario federal anunció la creación de un Comando Operativo del sector salud para reforzar la seguridad de los recién nacidos en las unidades de cuidados intensivos neonatales del IMSS en todo el país.


"Las infecciones hospitalarias existen en todos los sistemas de salud del mundo y los recién nacidos que requieren terapia intensiva se encuentran entre los pacientes más vulnerables. Pero esto no es una excusa. Es precisamente la razón para actuar", sostuvo.
La iniciativa escrutadora contempla implementar protocolos de vigilancia epidemiológica homologada, alertas tempranas de brotes, revisiones periódicas de las condiciones de atención y de las medidas de control de infecciones, así como protocolos para evaluar fallecimientos asociados con brotes.

"Vamos a llegar al fondo. Por eso en conferencia conjunta con la Secretaría de Salud iremos informando los avances y todos los resultados siempre con una regla: las familias conocerán primero cualquier conclusión", finalizó.

FUENTE/MEDIO: SINEMBARGO.
AUTOR: REDACCIÓN.
ENLACE: 
https://www.sinembargo.mx/4880462/el-imss-separa-a-directivos-por-muerte-de-recien-nacidos-en-centro-medico-de-jalisco/

Mueren tres recién nacidos por infecciones en hospital del IMSS en Jalisco; FGR investiga los casos

La FGR investiga la muerte de tres recién nacidos en un hospital del IMSS en Guadalajara, Jalisco, donde se identificaron infecciones por Klebsiella pneumoniae y Candida albicans

La Fiscalía General de la República (FGR) investiga el fallecimiento de tres recién nacidos atendidos en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Hospital de Gineco-Obstetricia del Centro Médico Nacional de Occidente, en Guadalajara, Jalisco, donde fueron identificadas infecciones por Klebsiella pneumoniae y Candida albicans.

La Secretaría de Salud y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informaron que los brotes fueron notificados a las autoridades sanitarias estatales y federales, tras lo cual se activaron los protocolos de vigilancia epidemiológica y control de infecciones. Ambas instituciones lamentaron los fallecimientos y expresaron su solidaridad con las familias.

Como parte de la investigación, un equipo nacional de especialistas, con participación de expertos externos, realiza una revisión integral de la unidad. Los trabajos incluyen el análisis clínico y epidemiológico de cada caso, estudios de laboratorio para determinar el posible origen de los microorganismos y una revisión de los procesos de prevención y control de infecciones.

FGR investiga los fallecimientos

La Secretaría de Salud y el IMSS señalaron que colaborarán plenamente con la FGR y proporcionarán la información que les sea requerida. Debido a que se trata de una investigación en curso que involucra a menores de edad, las instituciones indicaron que no harán públicos mayores detalles que puedan afectar las diligencias o vulnerar la privacidad de las familias.

De manera paralela, fueron reforzadas las medidas de control en la unidad, entre ellas la toma de cultivos, limpieza y desinfección exhaustivas, delimitación de áreas y supervisión permanente de las medidas de higiene. Las autoridades federales mantienen coordinación con las autoridades sanitarias de Jalisco.

El IMSS explicó que, como parte del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica, realiza diariamente una búsqueda intencionada de posibles brotes en sus 77 Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales. Se considera brote la presencia de dos o más pacientes con infección por el mismo microorganismo relacionados en tiempo y lugar.

Cada caso es analizado desde los ámbitos clínico, epidemiológico y microbiológico para establecer sus posibles causas y determinar las acciones correspondientes, conforme al lineamiento para la atención integral de brotes hospitalarios por infecciones asociadas a la atención de la salud del IMSS.

La Secretaría de Salud y el IMSS señalaron que su prioridad es esclarecer lo ocurrido, proteger la salud y seguridad de los recién nacidos y colaborar con las autoridades competentes hasta la conclusión de las investigaciones. Durango: Familias denuncian muerte de cinco recién nacidos.

A finales de septiembre en Durango, cinco recién nacidos fallecieron en instalaciones del IMSS, por lo que la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Hospital General de Zona No. 1 permanece cerrada a nuevos ingresos mientras autoridades federales y estatales realizan una revisión clínica, epidemiológica y sanitaria de los casos.

Familiares de los cinco recién nacidos presentaron una denuncia ante la FGR para que se investiguen los hechos. Fermín Flores, abogado de las familias, señaló que corresponde al Ministerio Público determinar si existen delitos o responsabilidades, mientras autoridades federales revisan los expedientes y las medidas de prevención y control de infecciones.

FUENTE/MEDIO: ANIMAL POLÍTICO/NOROESTE.
AUTOR: 
ENLACE: https://grupoanimal.mx/estados/mueren-tres-recien-nacidos-hospital-imss-jalisco

Sheinbaum promete investigar muertes de bebés en IMSS hasta las últimas consecuencias

En al menos cuatro casos de Durango se identificó la presencia de la bacteria Klebsiella pneumoniae, sin embargo, puede que no sea la causa directa de los decesos, según indicaron las autoridades

La Presidenta Claudia Sheinbaum Pardo reconoció la mañana de este jueves la gravedad de la muerte de al menos ocho bebés recién nacidos en hospitales del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Durango y Jalisco, por lo que pidió investigar los casos y llegar hasta el fondo de lo ocurrido.
“Es algo grave, evidentemente. Se está apoyando a las familias y tiene que llegar la investigación a las últimas consecuencias", dijo al finalizar su conferencia de prensa matutina.
Los fallecimientos corresponden a al menos cinco recién nacidos que murieron en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) del Hospital General de Zona Número 1 del IMSS en Durango y a otros tres bebés atendidos en la UCIN del Hospital de Gineco-Obstetricia del Centro Médico Nacional de Occidente, en Guadalajara, Jalisco.


Los decesos de recién nacidos en Durango

En Durango, los cinco recién nacidos murieron entre el 15 y el 19 de septiembre, motivo por el que el IMSS abrió una investigación clínica y epidemiológica para establecer las circunstancias particulares de cada caso y determinar si existía algún factor común entre los fallecimientos.

De acuerdo con los datos que se han dado a conocer, en al menos cuatro de los cinco bebés se identificó la presencia de la bacteria Klebsiella pneumoniae, pero las autoridades han señalado que este hallazgo no permite establecer por sí mismo una relación causal con las muertes.

El 21 de septiembre, la Coordinadora de Vigilancia Epidemiológica del IMSS, Adriana Toriz Saldaña, informó que autoridades sanitarias federales y estatales se encontraban trabajando en la investigación del caso. El IMSS señaló que se buscaba determinar las circunstancias particulares de cada fallecimiento y establecer si existía algún factor común.

En tanto, el 25 de septiembre, el director general del IMSS, Zoé Robledo Aburto, se reunió en Durango con padres y madres de los bebés fallecidos en la UCIN del Hospital General de Zona Número 1, en donde las familias exigieron una investigación a fondo sobre los decesos.

Diego Tovalín, uno de los padres, dijo en ese entonces que las exigencias de las familias no se limitaban a la presencia de una bacteria, sino a la atención que recibieron, y a las omisiones y errores que, según los familiares, se registraron durante la atención de sus hijos.
“Este movimiento no comenzó por la bacteria. Este movimiento comenzó por cómo fuimos tratados, todas las omisiones que se cometieron, los errores y los riesgos que se corren en el Instituto Mexicano del Seguro Social”, declaró.

Las muertes de bebés en Jalisco

A este caso se sumaron los fallecimientos de tres recién nacidos en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Hospital de Gineco-Obstetricia del Centro Médico Nacional de Occidente, en Guadalajara.

El 30 de septiembre, el IMSS y la Secretaría de Salud (SSa) anunciaron que la Fiscalía General de la República (FGR) investiga las muertes y que ambas instituciones proporcionarán la información que sea requerida.

En un comunicado, las dependencias precisaron que los casos están relacionados con infecciones por la bacteria Klebsiella pneumoniae y el hongo Candida albicans.


A su vez, las autoridades sanitarias aseguraron que los brotes identificados fueron notificados a las autoridades estatales y federales, y que se activaron los protocolos de vigilancia epidemiológica y control de infecciones.

Durango aprueba la "Ley Nicole" para prohibir cirugías estéticas en menores de edad

Tras el cambio, en Durango sólo se permitirán procedimientos médicos reconstructivos o indispensables para preservar la integridad física de niños y adolescentes

El Congreso de Durango aprobó la llamada "Ley Nicole", para prohibir que se realicen cirugías estéticas a menores de edad y sancionar a los médicos que realicen dichas intervenciones quirúrgicas, con penas que van de los seis a ocho años de cárcel, así como contra los hospitales donde se lleven a cabo, que podrían ser clausurados.

La iniciativa se aprobó con 23 votos a favor y ninguno en contra, pues dos de los legisladores locales no acudieron al recinto.
"¡Unanimidad por la protección de nuestra niñez; aprobamos Ley Nicole! En el Pleno del Congreso del Estado, aprobamos la Ley Nicole, una reforma que protege la vida e integridad de nuestras niñas, niños y adolescentes, prohibiendo cualquier intervención quirúrgica estética en menores de edad", escribió la Diputada Sandra Amaya Rosales, del partido Morena.
Tras el cambio, sólo se permitirán en la entidad procedimientos médicos reconstructivos o indispensables para preservar la integridad física de niños y adolescentes, bajo estrictos criterios profesionales y éticos.
Con esta norma, Durango se convierte en la primera entidad federativa en el país en contar con una legislación en este tema. La ley aún debe ser publicada en el Diario Oficial del Estado.
"Cerramos vacíos legales que permitían prácticas peligrosas, sancionamos con firmeza la usurpación de profesiones médicas y establecemos la obligación de denunciar cualquier procedimiento indebido. En Durango, ninguna cirugía estética podrá realizarse en menores y ningún riesgo hacia nuestra niñez quedará sin respuesta", añadió Amaya Rosales.
Ley se aprueba tras caso Paloma Nicole

La aprobación de la llamada "Ley Nicole" se dio a raíz del fallecimiento de Paloma Nicole, adolescente de 14 años que murió el pasado 20 de septiembre en el estado de Durango por complicaciones tras la realización de varios procedimientos estéticos en una clínica privada. El caso fue anunciado por Carlos Arellano, el padre de la adolescente, quien denunció la muerte ante la Fiscalía estatal.

Carlos Arellano acusó en redes sociales que el pasado 12 de septiembre la menor fue sometida, sin su consentimiento, a un aumento mamario, liposucción y lipotransferencia a los glúteos. Los procedimientos fueron realizados por Víctor “N”, cirujano estético que cuenta con registro, y quien es pareja de la madre de la menor, Paloma “N”.


El 4 de octubre, un Juez de control vinculó ayer a proceso a Paloma Jazmín “N” y Víctor Manuel “N”, la madre y al padrastro de Paloma Nicole, la adolescente de 14 años que perdió la vida tras someterse a una cirugía de aumento de busto en Durango. Ambos permanecerán en prisión preventiva oficiosa mientras se desarrolla la investigación complementaria.

De acuerdo con un comunicado de la Fiscalía General del Estado (FGE), los imputados enfrentan cargos por su presunta responsabilidad en el caso. La madre fue vinculada por los delitos de usurpación de profesión y omisión de cuidados, al realizar funciones de personal de salud sin contar con las acreditaciones necesarias.

El padrastro, quien se desempeñaba como cirujano plástico, enfrenta cargos por práctica indebida del servicio médico, abandono y complicidad.

FUENTE: SIN EMBARGO.
AUTOR: REDACCIÓN.

México registra en 2025, cinco mil 53 casos de sarampión: Dirección General de Epidemiología

La SSA explicó que el sarampión es una enfermedad viral con una de las tasas de contagio más altas conocidas, un solo caso tiene la capacidad de contagiar hasta 18 personas.

Hasta el pasado viernes 24, en México se registraron cinco mil 53 casos confirmados acumulados de sarampión en lo que va del año y tres fallecimientos, según el informe diario de esa fecha -el más reciente publicado- de la Dirección General de Epidemiología, dependiente de la Secretaría de Salud federal (SSA). 

Sin embargo, este lunes 27 de octubre; apenas tres días después, la dependencia que dirige David Kershenobich aseguró en una tarjeta informativa que son cinco mil 29 casos; es decir, 24 menos. Y eso, sin contar los que se hayan presentado el sábado 25 y el domingo 26.

En el informe que se puede consultar en la siguiente liga: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1032032/INFORME_DIARIO_24_10_25.pdf, se asegura que, tan solo en las últimas 24 horas se confirmaron 11 casos. 

Hasta esa fecha, Chihuahua se mantenía como la entidad que acumulaba más casos con cuatro mil 414, así como 21 de las 23 muertes; las otras dos fueron en Sonora y Durango. Le siguen por número de casos Jalisco, Michoacán y Sonora con más de 100 casos. El virus se ha presentado en 25 de las 32 entidades del país y en 127 de los más de dos mil 500 municipios. 

En tanto, del total de casos, 51.4% son hombres y 48.6% son mujeres. En cuanto al número de casos, el principal grupo de edad afectado es de 0 a 4 años con mil 274 casos, le sigue el de 20 a 24 con 520 casos y el de 25 a 29 años con 615 casos. 

LA SSA explicó que el sarampión es una enfermedad viral con una de las tasas de contagio más altas conocidas, un solo caso tiene la capacidad de contagiar hasta 18 personas. Sin embargo, aclaró que “la disponibilidad de vacunas seguras y eficaces y la rápida acción del sistema nacional de salud han permitido contener su avance”. 

Refuerzan acciones de contención

La mañana de ese lunes, la prensa preguntó a la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo en su conferencia matutina sobre el incremento de casos y si habrá un reforzamiento de la campaña de prevención y vacunación. 
“Lo ha explicado varias veces el secretario de Salud. Le pedimos que vuelva a emitir una tarjeta”, contestó sin más la mandataria. 
A la orden, la SSA emitió la tarjeta informativa, aunque presuntamente con datos desactualizados del número de casos confirmados.

Dijo que “hasta la fecha se han confirmado cinco mil 29 casos acumulados, la mayoría concentrados en Chihuahua, que registra el 88% del total nacional”. 

La SSA defendió su atención al brote del virus, al asegurar que, desde que se detectó el primer caso, en febrero pasado, en una persona de una comunidad de Chihuahua “con baja cobertura de vacunación por decisión de sus habitantes” que viajó a Estados Unidos, se activaron “de inmediato” cercos vacunales para contener la posible propagación del virus.  

Agregó que se reforzó la vigilancia epidemiológica y se intensificaron las jornadas de vacunación en todo el país. 

La SSA aseguró que, a la fecha, se han aplicado ocho millones 872 mil 358 dosis de vacuna triple viral (SRP) y SR en todo el país. 

Además, para asegurar la disponibilidad de vacunas, en julio pasado se adquirieron 4.5 millones de dosis de SRP y 1.4 millones de SR, y se amplió la vacunación a personas de hasta 49 años. Se priorizó a jornaleros agrícolas que se desplazan entre comunidades cercanas y campos rurales por distintas regiones del territorio nacional. 

Y enfatizó: “La respuesta temprana, así como la estrategia de contención del brote ha logrado mantener una letalidad baja”. 

Cercos vacunales

Los cercos vacunales, según la SSA, se establecen en torno a cada caso conformado. Los pasos que se siguen son:
  • Detección de caso 
  • Aplicar la vacuna a la población que reside en un perímetro de 25 manzanas alrededor del caso identificado 
  • Realizar una búsqueda activa de contactos para interrumpir la transmisión del virus
Según la SSA, a Chihuahua se enviaron Equipos de Respuesta Rápida contra el Sarampión, se mantienen sesiones permanentes de los Consejos Estatales de Vacunación y se realizan visitas domiciliarias para identificar casos sospechosos y aplicar cercos vacunales inmediatos. 
“Estas acciones han resultado efectivas, pues la tasa de contagio se ha reducido significativamente y, en diversas ocasiones, se han registrado varios días consecutivos sin nuevos casos en el estado de Chihuahua”, aseguró. 
Interrumpen transmisión

En su tarjeta informativa la SSA añadió que, con estas acciones, a nivel nacional, se ha logrado interrumpir la cadena de transmisión. En la actualidad, solo siete entidades federativas presentan casos activos de sarampión:
  • Chihuahua 
  • Guerrero 
  • Jalisco 
  • Estado de México 
  • Michoacán 
  • Querétaro 
  • Sinaloa 
Tales acciones, dijo, sin parte de una estrategia nacional e interinstitucional en la que participan las 32 entidades federativas, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS), bajo la coordinación de la SSA para interrumpir la transmisión y proteger a la población. 

La secretaria que dirige Kershenobich recordó que recientemente se instauró la “Línea de Vacunación 079”, donde la población puede recibir información sobre la vacuna contra el sarampión y ubicar su unidad de salud más cercana.  

También, dijo, se implementó una campaña nacional de comunicación en radio, televisión, redes sociales y prensa para promover la importancia de la vacunación contra el sarampión y la protección colectiva. 

Por último, la SSA llamó a todas las personas a ir a su unidad médica y completar su esquema de vacunación.

FUENTE: PROCESO.
AUTOR: SARA PANTOJA.

ISSSTE inaugura Centro de Cirugía Robótica; beneficiará a 500 derechohabientes al año

Con una inversión de seis millones de pesos, el ISSSTE inauguro el Centro de Cirugía Robótica en el Hospital Regional "Lic. Adolfo López Mateos".

Como parte de las acciones realizadas por el Gobierno de México en materia de salud, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) inauguró el Centro de Cirugía Robótica del Hospital Regional (HR) “Lic. Adolfo López Mateos”, en la Ciudad de México, el cual cuenta con un novedoso robot Da Vinci que permite la realización de procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos y de alta precisión.

A través de un comunicado, el ISSSTE detalló que el robot está "compuesto por brazos robóticos, palancas y una consola que asegura movimientos milimétricos", además de que ya fue utilizado en dos cirugías a mujeres: una de 72 años que tenía un tumor en el ovario, y otra de 76 años con cáncer de cérvix.

"Las dos pacientes se encuentran ya en el área de recuperación, con indicaciones post recuperatorias y sin ninguna complicación", destacó Félix Octavio Martínez Alcalá, director del nosocomio.

Alcalá también señaló que se hizo una inversión de seis millones de pesos para la realización del Centro, mismo que se espera beneficie a un estimado de 500 derechohabientes de forma anual, a quienes se les practicarán cirugías robóticas oncológicas, ginecológicas y urológicas. "Estas son las tres áreas que se van a abordar aquí en este centro", indicó.

"El Centro de Cirugía Robótica fue equipado con un área de precirugía, compuesta por dos camas, así como una zona de recuperación con cuatro camas disponibles, y dos quirófanos equipados con lo necesario para brindar seguridad a los derechohabientes", apuntó el ISSSTE en su comunicado.

Por su parte, el director del Hospital Regional afirmó que los quirófanos cuentan con todos los requisitos necesarios para la seguridad de las y los pacientes, además de que el Centro fue diseñado con un enfoque de cirugía de corta estancia.

Asimismo, subrayó los beneficios de la cirugía robótica, ya que esta permite llevar a cabo procedimientos mucho más precisos, con mayor seguridad y con un menor tiempo de recuperación.

"Yo creo que esta es una muestra de la transformación del ISSSTE y de las políticas que nos han marcado nuestro director general, el doctor Martí Batres Guadarrama y nuestro director médico, el doctor Reyes Terán, que están atentos a que estemos a la vanguardia y tengamos lo mejor para nuestros derechohabientes", sostuvo.

FUENTE: SIN EMBARGO.
AUTOR: REDACCIÓN.

Philips siguió vendiendo ventiladores defectuosos, aún sin tener permisos: Buenrostro

Raquel Buenrostro reveló que Philips siguió vendiendo ventiladores defectuosos aún cuando termino la pandemia y ya no contaba con los permisos provisionales derivados de la pandemia de COVID-19.

La Secretaria Anticorrupción y Buen Gobierno, Raquel Buenrostro Sánchez, reveló que la empresa Philips siguió comercializando ventiladores E30 aun después de que terminó la emergencia sanitaria por la COVID-19 y a pesar de que esos equipos –que ya contaban con una alerta sanitaria de riesgo a nivel internacional– sólo tenían un permiso de uso provisional y de emergencia. Por ello, dijo que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) en México ya está investigando.
“A raíz de las de los comentarios que hubo en la mañanera, se volvió a poner el foco (en el tema de Philips) y se identificó que la empresa seguía comercializando incluso usando plataformas. Esa es una investigación que está abriendo Cofepris”, dijo la funcionaria en la conferencia matutina de la Presidenta Claudia Sheinbaum.
El origen de los ventiladores Philips data desde el año 2020, cuando la pandemia llevó a los gobiernos de todo el mundo a flexibilizar los estándares de producción para atender la urgente demanda de ventiladores. En ese contexto, Philips comenzó a fabricar y distribuir el modelo E30, diseñado para su uso temporal durante la emergencia.


Durante la conferencia matutina, Buenrostro recordó que que precisamente cuando se declaró la pandemia el 30 de marzo de 2020 se presentó una escasez de ventiladores y “ todo el mundo estaba buscando ventiladores, y Philips empieza a vender en todo el mundo”, relató la funcionaria. Frente a esa situación, detalló, se donaron dos mil ventiladores Philips a distintas instituciones públicas, a través de FONSALUD, además de los que el propio Gobierno adquirió algunos reveló la funcionaria.

Poco después, en junio de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos —equivalente a Cofepris en México— emitió una alerta sanitaria por riesgos asociados a los ventiladores E30.
“La FDA pone una alerta y da contraindicaciones: dice en qué casos no deben usarse y cuáles deben mantenerse bajo observación tecnológica. Y como todas las agencias sanitarias están comunicadas en el mundo, México no fue la excepción”, explicó.
El 30 de junio de 2021, la FDA clasificó el retiro del producto como Clase I, la categoría más grave, por el riesgo de lesiones severas o muerte. Desde entonces, la agencia ha emitido entre 2021 y 2024 al menos 13 comunicaciones adicionales y ha ordenando el retiro o reparación de distintos modelos de Philips, incluidos los E30, DreamStation, Trilogy 100, Trilogy 200, y BiPAP A30/A40. En consecuencia, Cofepris también emitió una alerta para advertir sobre los riesgos de los equipos.


En México los ventiladores no contaban con un registro sanitario permanente, sino con una autorización temporal de emergencia, y que las agencias regulatorias de todo el mundo coincidieron en que su uso debía cesar al concluir la pandemia, precisó Buenrostro.
“Acabando la pandemia se acaba el permiso de uso de emergencia. Eso significa que de manera automática, en todo el mundo se debieron retirar todos los ventiladores, porque no contaban ya con registro sanitario”, destacó.
No obstante, una vez que concluyó la pandemia el 10 de mayo de 2023, Philips continuó vendiéndolos, al menos en plataformas digitales, según reveló Buenrostro quien añadió que, tras hacerse público el tema, la empresa bajó de las plataformas digitales la información de venta.

Por otra parte, la funcionaria indicó que al menos los en los hospitales públicos ya se retiraron todos los equipos, y que la Secretaría colabora con las instituciones de salud para verificarlo físicamente.

“Lo que hemos detectado es que todos están retirados. Algunos incluso ya fueron devueltos y retirados por la empresa”, abundó.

Philips regaló en México ventiladores que no servían

Philips México donó dos mil ventiladores al Gobierno mexicano durante la pandemia de la COVID-19, y colocó al menos tres mil 500 unidades adicionales en hospitales públicos y privados, a través de la distribuidora. La emergencia sanitaria por la que atravesaba el mundo y el país volvieron estos dispositivos indispensables para enfrentar los casos graves de un virus que se cobró cientos de miles de vidas. Hoy la multinacional neerlandesa enfrenta una demanda colectiva en materia civil y penal ante la Fiscalía General de la República (FGR) por la deficiencia de estos equipos y su eventual impacto en la salud de los pacientes y fallecimientos que habrían causado los ventiladores E30 y otros modelos fabricados por la compañía.


La demanda se sustenta en las alertas sanitarias emitidas desde 2021 por la FDA, que descubrió que la espuma de poliuretano PE-PUR usada para reducir el ruido en los ventiladores se degradaba con el tiempo, liberando partículas tóxicas y gases cancerígenos que podían ser inhalados por los pacientes.

En países como Estados Unidos, Italia, Francia y Canadá, el retiro se cumplió a cabalidad y las autoridades impusieron multimillonarias sanciones y exigieron compensaciones a los usuarios afectados, en México los aparatos continuaron siendo utilizados en hospitales públicos y privados.
“(Philips) desde el 2021 ya tenía pleno conocimiento de diversas afectaciones de estos respiradores y no se hacía nada. Seguían siendo utilizados en hospitales públicos, en hospitales privados. Aquí tenemos personas que acudieron a múltiples hospitales del sector público, militares, privados, a lo largo y ancho del país y no tenían ni siquiera la información al momento de haber sido atendidos de que esos respiradores tenían defectos y eso es algo que nosotros consideramos que debe de ser reparado”, indicó Alejandro Rojas, abogado representante de la demanda colectiva contra Philips.
FUENTE: SIN EMBARGO.
AUTOR: SUGEYRY ROMINA GÁNDARA.